Semua Vaksin Covid-19 Sama Layaknya di Tangan Anda


Minggu lalu, FDA mengesahkan vaksin DNA adenovirus-satu suntikan Johnson & Johnson di Amerika Serikat untuk Covid-19, menambahkan opsi ini ke dua vaksin mRNA (Pfizer / BioNTech dan Moderna) yang sudah disahkan pada bulan Desember. Otorisasinya adalah kemenangan kesehatan masyarakat yang besar bagi negara kita. Tetapi pada hari-hari setelahnya, vaksin Johnson & Johnson entah bagaimana menerima reputasi buruk dibandingkan dengan para pesaingnya.

Berbeda dengan vaksin mRNA yang pertama kali dipasarkan, vaksin Johnson & Johnson adalah vaksin DNA adenovirus manusia yang tidak mereplikasi, yang berarti vaksin ini bekerja menggunakan teknologi yang sudah dicoba yang lebih dikenal publik dan memiliki sedikit efek samping. Namun, ini bukan untuk mengatakan bahwa vaksin ini berteknologi rendah, dan dalam beberapa hal lebih rendah. Berita utama sepintas dari hasil uji coba Johnson & Johnson sering kali menyebutkan kemanjuran keseluruhan sebesar 66 persen, yang, dibandingkan dengan tingkat kemanjuran Pfizer dan Moderna, mungkin tampak kurang optimal. Namun, pengamatan lebih dekat pada uji coba dan hasilnya mengungkapkan konteks penting untuk angka tersebut — dan bahwa vaksin satu dosis Johnson & Johnson menawarkan perlindungan yang sama seperti vaksin mRNA dalam keadaan tertentu. Itu juga satu-satunya vaksin dari ketiganya yang menunjukkan perlindungan tinggi terhadap penyakit parah dari varian yang beredar selama uji coba, karena pengujian dilakukan setelah banyak yang sudah lazim. Jadi, meskipun mungkin tidak memiliki kemanjuran yang sama seperti vaksin mRNA untuk penyakit ringan dalam evaluasi awal ini, vaksin terbaru ini tidak kalah pentingnya untuk Anda.

Pertama, mari kita lihat kekuatan uji coba Johnson & Johnson itu sendiri. Yang penting, populasi uji coba Fase III lebih beragam di seluruh kelompok ras / etnis dan penyakit penyerta daripada uji coba Pfizer atau Moderna. Tingkat keragaman dalam uji coba tidak hanya penting untuk mengevaluasi kemanjuran, tetapi juga untuk mendapatkan kepercayaan di antara komunitas yang diwakili dalam uji coba tersebut. Dalam uji coba Johnson & Johnson, lebih dari seperlima peserta berusia 65 tahun atau lebih, dan 40 persen memiliki setidaknya satu penyakit penyerta yang dapat mempengaruhi penyakit parah. Dari 43.783 partisipan yang terdaftar, 62,1 persen partisipan berkulit putih, 17,2 persen Hitam atau Afrika Amerika, 8,3 persen Indian Amerika atau Alaska Native, dan 3,5 persen Asia; 45,1 persen peserta adalah Hispanik / Latin. Sebaliknya, peserta uji coba Pfizer dan Moderna masing-masing 82,9 persen dan 79,2 persen berkulit putih.

Hasil uji coba Johnson & Johnson sama mengesankannya. Uji coba Fase I dan II vaksin menghasilkan data yang kuat untuk imunogenisitas, atau kemampuan vaksin untuk menginduksi tanggapan kekebalan, tanggapan yang ditemukan meningkat seiring waktu melewati tanda satu bulan. Itu juga ditemukan melindungi dari rawat inap terkait Covid-19 atau kematian 100 persen dari waktu. Secara khusus, ada 16 rawat inap terkait Covid-19 dan tujuh kematian di antara mereka yang mendapat plasebo, dan tidak ada rawat inap atau kematian terkait Covid-19 pada mereka yang menerima vaksin. Terlebih lagi, efektivitas suntikan terhadap penyakit parah dua hingga empat minggu setelah vaksinasi mencapai 85,7 persen, meskipun kejadian penyakit parah (tanpa perlu dirawat di rumah sakit) hanya sedikit. Dan karena penyakit parah yang ditimbulkan oleh SARS-CoV-2 inilah yang membawa virus baru ini menjadi perhatian Organisasi Kesehatan Dunia — dan dunia — pada awalnya, “menghilangkannya”, atau secara signifikan mengurangi kemampuannya untuk membuat orang sakit parah, adalah manfaat terpenting dari semua vaksin kita, termasuk yang dari Johnson & Johnson.

Mungkin yang lebih penting untuk dicatat, mengingat perlombaan kami saat ini melawan varian, adalah bahwa kemanjuran vaksin Johnson & Johnson terhadap penyakit parah adalah sama di seluruh wilayah dengan persentase varian yang beredar tinggi, seperti Afrika Selatan dan Brasil. Kemanjuran vaksin terhadap penyakit yang lebih ringan yang tidak memerlukan perhatian medis, bagaimanapun, bervariasi di setiap wilayah. Ini mungkin hasil dari prevalensi varian; perlindungan terhadap penyakit ringan ditemukan 72 persen di AS, 64 persen di Afrika Selatan, dan 68 persen di Amerika Tengah / Selatan. Di sinilah, tentu saja, vaksin satu dosis Johnson & Johnson dibandingkan dengan vaksin mRNA, di mana kemanjuran untuk hasil yang parah juga pada dasarnya 100 persen dan kemanjuran untuk penyakit yang lebih ringan selama uji coba lebih dari 94 persen.

Diposting oleh : Toto HK